At Johnson & Johnson,?we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a?world where complex diseases are prevented, treated, and cured,?where treatments are smarter and less invasive, and?solutions are personal.?Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity.?Learn more at https://www.jnj.com
Job Function:
Supply Chain Manufacturing
Job Sub Function:
Manufacturing Assembly
Job Category:
Business Enablement/Support
All Job Posting Locations:
Gurabo, Puerto Rico, United States of America
Job Description:
En Johnson & Johnson creemos que la salud lo es todo. Nuestra fortaleza en innovación en atención médica nos permite construir un mundo donde se previenen, tratan y curan enfermedades complejas, donde los tratamientos son más inteligentes y menos invasivos y las soluciones son personales. A través de nuestra experiencia en Medicina Innovadora y MedTech, estamos en una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica y ofrecer los avances del mañana para impactar profundamente la salud de la humanidad. Obtenga más información en https://www.jnj.com/.
Nuestra experiencia en Medicina Innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.
Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.
Obtén más información en https://www.jnj.com/innovative-medicine
Janssen Cilag, LLC, parte de la familia de Compañías Johnson & Johnson se encuentra reclutando un Parenteral Manufacturing Operator (3rd Shift) para la facilidad localizada en Gurabo, Puerto Rico.
Domina operaciones de manufactura parenteral en por lo menos cuatro o más de los siguientes procesos: Formulación, Preparación de Equipo y Componentes, Sanitización de Áreas y Equipo, Llenado Aséptico, Liofilización, Sellado, Inspección y Empaque. Ejecuta y documenta siguiendo las políticas y prácticas de los cGMP's, EHS en los procedimientos, registros de manufactura, sistemas de control de inventario (SAP) tanto automatizados o electrónicos como manuales.
Responsabilidades:
Ejecuta y domina las actividades de producción y opera maquinaria en cuatro (4) o más áreas funcionales de manufactura Parenteral y empaque.
Asiste a los técnicos de mantenimiento y/o ejecuta tareas de mantenimiento preventivo y/o correctivo.
Realiza troubleshooting básico y/o asiste a los técnicos de mantenimiento en el "troubleshooting" a los equipos de su área funcional y/o asiste los técnicos de mantenimiento.
Documenta, revisa y verifica calibraciones de equipos (balanzas, equipos de control, instrumentación, etc) previo al uso de los mismos de acuerdo a los procedimientos vigentes.
Se asegura de que todos los componentes a utilizarse estén aprobados y en cumplimiento con las especificaciones.
Pesa materia prima y excipientes y coteja que la apariencia de la misma, la fecha de expiración y el número de lote cumplan con las órdenes de trabajo y especificaciones antes de comenzar el proceso de pesaje y/o manufactura.
Ejecuta las actividades de manufactura y empaque: todas las unidades de negocio, siguiendo las instrucciones de manufactura y empaque; documenta dichas actividades en los registros de manufactura manual o electrónicos correspondientes (e-PES, SAP).
Realiza y documenta el inventario final del material usado y el material rechazado en el sistema correspondiente de e-PES, SAP.
Asiste en la revisión y actualización de las instrucciones de trabajo y los análisis de seguridad en el trabajo (JSA).
Realiza transacciones en el sistema de control de inventario para movimiento, cambio de inventario, verificación de disponibilidad de los materiales a ser utilizados en el proceso. (SAP, e-PES).
Se asegura que los parámetros de los cuartos de proceso, tales como temperatura, humedad, diferencial de presión, etc. Cumplen las especificaciones antes, durante y luego del proceso.
Documenta las actividades que realiza: limpieza, montaje, desmontaje, etc. En los registros o sistemas de documentación correspondientes de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura y las Reglas de documentación vigentes.
Requisitos:
Grado Técnico en Mecánica Industrial, Electricidad, Instrumentación o Electrónica u otro relacionado es requerido
Bachillerato en Administración, Ciencias, Ingeniería, Biotectecnologia o campo relacionado es preferible.
Mínimo cuatro a seis (4 a 6) años de experiencia en la industria farmacéutica es requerido
Mínimo dos (2) años de experiencia en la industria farmacéutica parenteral es preferible.
Certificación en Yellow Belt (Lean/Six-Sigma) es preferible.
Leer, escribir y entender ambos idiomas, español e inglés es requerido.
Buen conocimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura, Reglas de Documentación, Seguridad Ocupacional y Ambiental es requerido.
Conocimiento básico de los procesos de manufactura de su área de responsabilidad, desde materia prima hasta producto final es preferible.
Destrezas básicas en operaciones matemáticas es requerido.
Destrezas básicas de solución de problemas ('troubleshooting") es preferible.
Destrezas en el uso de programas computadorizados: SAP y e-PES, es preferible.
Debe tener disponibilidad para trabajar 1er, 2do, 3er, 4to turno y turno de 12 horas. Adicional, debe estar disponible pata trabajar horas extras, fines de semanas y horarios irregulares.
Johnson & Johnson es un Empleador con Igualdad de Oportunidades. Todos los aplicantes calificados recibirán consideración para el empleo sin distinción de raza, color, religión, sexo, orientación sexual, identidad de género, edad, origen nacional, discapacidad, condición de veterano protegido u otras características protegidas por la ley federal, estatal o local. Buscamos activamente candidatos calificados que sean veteranos protegidos e individuos con discapacidades como se define en VEVRAA y la Sección 503 de la Ley de Rehabilitación.
Johnson & Johnson se compromete a proporcionar un proceso de entrevista que sea inclusivo con las necesidades de nuestros aplicantes. Si usted es una persona con una discapacidad y desea solicitar una adaptación, por favor contáctenos a través de https://www.jnj.com/contact-us/careers o póngase en contacto con AskGS para que le dirijan a su recurso de acomodación.
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